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γδT技術(shù)

T細(xì)胞根據(jù)TCR不同而分為αβ T細(xì)胞（如CD4、CD8等）和γδ T細(xì)胞兩大類。人外周血淋巴細(xì)胞以αβ T細(xì)胞為主，γδ T細(xì)胞一般只占1%-5%。

雖說其數(shù)量少得可憐，但實力可不容小覷，僅憑一己之力，便幾乎可以調(diào)動整個免疫系統(tǒng)，實可謂T細(xì)胞中的“特種部隊。

γδT作用機制

γδ T細(xì)胞可以通過其細(xì)胞表面的NK細(xì)胞受體，ADCC效應(yīng)及其分泌的細(xì)胞因子（IFN-γ，TNF-α）等方式直接殺傷腫瘤細(xì)胞；

除了直接上陣殺敵外，γδ T細(xì)胞還可以通過各種力所能及的方式激活B/DC/αβ T/NK細(xì)胞（如：充當(dāng)抗原提呈細(xì)胞激活αβ T 細(xì)胞，或由4-1BB共刺激途徑誘導(dǎo)NK 介導(dǎo)的抗腫瘤細(xì)胞毒性等），進而實現(xiàn)對腫瘤的間接殺傷。

γδT優(yōu)勢

1）γδT細(xì)胞浸潤腫瘤相對于其他免疫細(xì)胞浸潤腫瘤的患者，預(yù)后最好。并且，與常規(guī)的癌癥療法（如化療、放療）不同，迄今為止，尚沒有與γδT細(xì)胞療法相關(guān)的嚴(yán)重的不良反應(yīng);

2）對于血液瘤和實體瘤都有良好的治療效果 ；

3）通過感應(yīng)癌細(xì)胞特異性表達的應(yīng)激信號，γδ TCR可以將癌細(xì)胞與健康細(xì)胞區(qū)分開。

4）無需基因改造即有強大的殺傷能力 ；

5）γδ TCR不受MHC(組織相容性復(fù)合物)限制，這意味著如果供體的γδ T細(xì)胞轉(zhuǎn)移到患者身上（同種異體細(xì)胞療法），γδ T細(xì)胞不會將患者的身體識別為外來物，因此不會引起GvHD(移植物抗宿主病)。