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單免療效欠佳破局!這個“免疫王炸”組合讓癌癥患者生存率飆升41.6%!

2024-08-03    點擊量:640

近年來,免疫治療在各癌種中嶄露頭角,然而隨著臨床研究與應(yīng)用的不斷深入,國內(nèi)外專家學(xué)者發(fā)現(xiàn),單靠免疫治療藥物,尤其是針對單一免疫檢查點的治療,可能不足以全面控制腫瘤進(jìn)展,患者臨床獲益有限。
在這樣的背景下,雙免疫療法、聯(lián)合免疫細(xì)胞治療等創(chuàng)新治療策略正迅速崛起,并展現(xiàn)出令人鼓舞的前景,有望為廣大患者帶來更為廣泛且深遠(yuǎn)的生存獲益。 
雙免疫協(xié)同增效,疾病進(jìn)展風(fēng)險降低68%

新輔助治療組和輔助治療組的EFS

BRAF突變和BRAF野生型患者的EFS

《The Journal of Clinical Investigation》截圖
該研究共招募109例PD-L1高表達(dá)非小細(xì)胞肺癌患者,隨機分為A組(55例)接受NK細(xì)胞聯(lián)合PD-1、B組(54例)僅接受PD-1治療。
研究數(shù)據(jù)顯示,這一聯(lián)合治療策略為患者帶來顯著的臨床獲益,主要有以下3方面:
1、總生存期顯著延長

兩組患者的OS分析情況
A組患者的平均總生存期(OS)為15.5個月,比B組患者更長。在所分析的所有亞組中均一致觀察到A組患者接受聯(lián)合治療的益處。
2、無進(jìn)展生存期顯著延長
A組患者的中位無進(jìn)展生存期(PFS)為6.5個月,優(yōu)于B組患者。在所分析的所有亞組中,都始終觀察到A組患者接受聯(lián)合治療的益處。PD-L1 TPS為50%或更高的A組患者的中位PFS為7.0個月,比相應(yīng)的B組患者更長。
3、客觀緩解率翻倍

入組患者的腫瘤反應(yīng)數(shù)據(jù)

《Thoracic Cancer》截圖
2019年2月至2020年3月期間,共納入20例(13例男性,7例女性)既往接受一線鉑類藥物治療失敗的NSCLC患者,且PD-L1腫瘤比例評分≥1%。
研究人員將這些患者隨機分為3組,即派姆單抗單藥治療組(6例)、派姆單抗+SNK01低劑量組(2×10^9個細(xì)胞)、派姆單抗+SNK01高劑量組(4×10^9個細(xì)胞)。中位隨訪時間為30個月,主要得出以下臨床數(shù)據(jù):

派姆單抗+SNK01治療組和派姆單抗單藥治療組的PFS和OS
NK細(xì)胞聯(lián)合治療帶來顯著臨床獲益,生存率顯著提升41.6%。數(shù)據(jù)顯示,聯(lián)合治療治療組的2年OS率為58.3%,而派姆單抗單藥組則為16.7%。另外,選擇高劑量NK細(xì)胞治療,患者獲益更多。在聯(lián)合治療組中,低劑量SNK01組的2年生存率為50%,高劑量SNK01組為66.7%。

派姆單抗+高劑量和低劑量 SNK01組的PFS和OS 

參考資料:
[1]Citation:J Clin Oncol 42, 2024 (suppl 17; abstr LBA2);DOI:10.1200/JCO.2024.42.17_suppl.LBA2;Abstract #LBA2
[2]Lin, Mao et al. “Pembrolizumab plus allogeneic NK cells in advanced non-small cell lung cancer patients.” The Journal of clinical investigation vol. 130,5 (2020): 2560-2569. doi:10.1172/JCI132712
[3]Park HJ,et al.Two-year efficacy of SNK01 plus pembrolizumab for non-small cell lung cancer:Expanded observations from a phase I/IIa randomized controlled trial. Thorac Cancer. 2022 Jul;13(14):2050-2056.
聲明:本文僅作健康科普,不能替代醫(yī)院的檢查和治療。如有相關(guān)疾病,請及時去正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)就診,謹(jǐn)遵醫(yī)囑。