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3萬多真實腫瘤案例，癌癥的治療，預(yù)防免疫細(xì)胞療法更安全、有效！

2024-09-02 點擊量：613

免疫細(xì)胞治療是將從患者血液中分離出來免疫細(xì)胞（或者是異基因來源的免疫細(xì)胞），進行培養(yǎng)擴增或改造，使數(shù)量成千倍增多，靶向性殺傷功能增強，再回輸?shù)襟w內(nèi)，增強患者免疫力，并增強對腫瘤的殺傷力，以對抗腫瘤和其它健康問題等。

免疫細(xì)胞治療是一種通過激活患者自身免疫細(xì)胞的功能，從而增強免疫細(xì)胞對癌癥的攻擊力并抑制癌細(xì)胞的治療方法。在實際治療中，臨床人員會從患者的血液等中提取參與攻擊癌癥的免疫細(xì)胞，在體外進行增殖、活化并增強功能后，再回輸給患者。

三大常見免疫細(xì)胞療法

而詳細(xì)來說，目前國內(nèi)常見的免疫細(xì)胞治療方法可分為以下3大類：

1. 樹突狀細(xì)胞癌癥疫苗（Dendritic Cell Vaccine, DC）

特異性高且副作用少，針對表達(dá)腫瘤特異抗原的癌細(xì)胞有很好的毒殺功能，具有高效率且高選擇性的抗癌效果，又稱為個人化癌癥精準(zhǔn)疫苗。但因腫瘤抗原取得不易，只用單一抗原效果不好，且癌細(xì)胞會不斷突變，可能會使轉(zhuǎn)移后的腫瘤抗原和原先腫瘤開刀標(biāo)本的抗原不同。

目前已取得衛(wèi)福部正式核準(zhǔn)，可為肺癌、胰臟癌、子宮頸癌、腎細(xì)胞癌、肺腺癌、大腸直腸癌、膀胱癌、多型性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、乳癌、卵巢癌、攝護腺癌、續(xù)發(fā)性腦癌等實體癌第四期進行治療。此療法只偶爾引起輕微發(fā)熱，或注射處淋巴輕微腫脹，整個療程約10個月。

2. 細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（Cytokine-induced Killer Cell, CIK）

具備NK和T兩種細(xì)胞特性，比NK對腫瘤有更廣的毒殺能力，但因CIK的靶向不明，對癌細(xì)胞的辨識能力較差，必須與化學(xué)治療、標(biāo)靶藥物或其他免疫療法合并治療，才能對抗多種不同的癌癥，達(dá)到一定療效。

由于不改變細(xì)胞原有的生物特性，故安全性高，目前已取得衛(wèi)福部正式核準(zhǔn)，可為肺癌、肝癌、大腸直腸癌、胰臟癌、胃癌、惡性黑色素瘤、鼻咽癌、腎臟癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌（1~3期）、膀胱癌（1~3期）、多發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤及續(xù)發(fā)性腦癌（第4期）、食道癌（第4期）等實體癌1至4期進行治療。此療法只偶爾引起輕微發(fā)熱或輕微過敏情形。

3. 自然殺手細(xì)胞（Natural Killer Cell）

起源于淋巴前體細(xì)胞，占人類血液中淋巴細(xì)胞的5-10％，對于血液癌和實體瘤較有效，同時，適合用來提升病人的免疫力與生活，讓病人更有體力接受常規(guī)癌癥治療。

31000+真實案例證實免疫細(xì)胞治療更安全、有效！

2023年11月，日本東京Seta診所集團等臨床團隊在行業(yè)期刊Cytotherapy上發(fā)表了題為Safety evaluation of immune-cell therapy for malignant tumor in the CancerImmune-cell Therapy Evaluation Group (CITEG)的綜述報告。

為了加強癌癥免疫細(xì)胞治療的科學(xué)證據(jù)并進一步檢驗其安全性，2015年10月，日本東京Seta診所集團與日本39家醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合成立了癌癥免疫細(xì)胞治療評估小組(CITEG)。

CITEG已經(jīng)積累、分析和評估了醫(yī)療信息，例如從每個機構(gòu)獲得的患者背景特征、臨床療效和治療細(xì)胞類型。在這項研究中，研究人員分析了截至2022年9月底與免疫細(xì)胞治療相關(guān)的不良事件，并提出了我們的中期安全性評估。

研究結(jié)果：共有3839例惡性腫瘤患者接受了免疫細(xì)胞治療，中位年齡為64歲(范圍為13-97歲)，男女比例為1:1.08 (1846:1993)。

初診時大多數(shù)患者的表現(xiàn)狀態(tài)為0或1 (86.8%)，3234例(84.2%)為晚期或復(fù)發(fā)病例，占大多數(shù)。

CITEG報告的給藥總數(shù)為31890例，其中960例(3.0%)出現(xiàn)不良事件。治療引起的不良事件數(shù)量為19661例αβT細(xì)胞治療中的363例(1.8%)，845例γδT細(xì)胞治療中的9例(1.1%)，以及626例自然殺傷細(xì)胞治療中的10例(1.6%)。樹突狀細(xì)胞(DC)疫苗治療引起的不良事件數(shù)量為10748次給藥中的578次(5.4%)，顯著高于其他治療。

多變量分析顯示，αβT細(xì)胞治療在績效狀態(tài)1或更高時發(fā)生不良事件的風(fēng)險明顯更高，年齡小于64歲、女性或輔助免疫細(xì)胞治療的患者在DC疫苗治療中發(fā)生不良事件的風(fēng)險更高。

注射部位反應(yīng)是最常報告的不良事件，有449起事件，其中大多數(shù)與DC疫苗治療有關(guān)。在所有其他不良事件中，經(jīng)常報告發(fā)熱(228起事件)、疲勞(141起事件)和瘙癢(131起事件)。

相比之下，3名患者出現(xiàn)了需要住院治療的不良事件(發(fā)熱、腹痛和間質(zhì)性肺炎)，盡管他們與這種治療關(guān)系不大；相反，它被認(rèn)為是原發(fā)病治療的效果。

研究結(jié)論：癌癥的免疫細(xì)胞療法被認(rèn)為是一種沒有嚴(yán)重副作用的安全療法。