從全球干細(xì)胞臨床研究現(xiàn)狀，看中國干細(xì)胞發(fā)展未來
2024-07-10 點(diǎn)擊量：666
不久前，同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院干細(xì)胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)基地國家干細(xì)胞轉(zhuǎn)化資源庫在“海南醫(yī)學(xué)”上發(fā)表了一篇《全球干細(xì)胞臨床研究現(xiàn)狀與展望》的論文。
該論文文梳理了美國、歐洲、日本、韓國、中國不同的干細(xì)胞監(jiān)管政策及干細(xì)胞臨床研究現(xiàn)狀，歸納了中國代表性地區(qū)的干細(xì)胞臨床研究政策，提出推動地方立法工作、加快審批制度改革、建設(shè)區(qū)域臨床研究中心、建立細(xì)胞質(zhì)量合規(guī)保障機(jī)制、加強(qiáng)公眾科普宣傳等5點(diǎn)推進(jìn)中國干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化的建議，以期為中國實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞臨床研究向轉(zhuǎn)化應(yīng)用提供參考和借鑒。
干細(xì)胞是具有多向分化及自我更新能力，能夠分化成多種功能細(xì)胞的多潛能細(xì)胞。隨著科技的創(chuàng)新發(fā)展，干細(xì)胞技術(shù)在人體組織器官修復(fù)、替代或再生等方面都表現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢，為人類重大難治性疾病的。治療帶來新的希望。
當(dāng)前，干細(xì)胞研究已成為國際性、前沿性、戰(zhàn)略性領(lǐng)域，全球大多數(shù)發(fā)達(dá)國家都聚焦于干細(xì)胞領(lǐng)域并制定了國家計劃和相應(yīng)政策。習(xí)近平總書記曾多次強(qiáng)調(diào)，干細(xì)胞相關(guān)研究要加快轉(zhuǎn)化應(yīng)用步伐，盡快將研究成果應(yīng)用于重大疾病治療當(dāng)中。近年來，雖然中國已在干細(xì)胞前沿基礎(chǔ)研究領(lǐng)域取得長足進(jìn)步，但是臨床轉(zhuǎn)化仍是現(xiàn)階段面臨的重要問題之一。
本文概述了不同國家和地區(qū)的干細(xì)胞監(jiān)管政策、干細(xì)胞臨床研究現(xiàn)狀，提出推動中國干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化的建議和展望，旨在為中國干細(xì)胞臨床研究高質(zhì)量發(fā)展提供參考。
以美國、歐洲、日本、韓國等為代表的發(fā)達(dá)國家和地區(qū)對干細(xì)胞監(jiān)管的側(cè)重點(diǎn)各有不同，反映了不同 國家和地區(qū)在干細(xì)胞研究和發(fā)展上的差異和特點(diǎn)，見表1?？傮w來看，中國對干細(xì)胞的監(jiān)管模式與日本較為相近，西方發(fā)達(dá)國家和地區(qū)間存在一定的差異性。
國家 | 監(jiān)管部門 | 監(jiān)管模式 |
美國 | 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) | 分級監(jiān)管：低風(fēng)險產(chǎn)品主要為自體使用的干細(xì)胞，可在醫(yī)院直接應(yīng)用；高風(fēng)險產(chǎn)品須由FDA審批。 |
歐洲 | (1)歐盟：歐盟藥品管理局(EMA) (2) 英國：英國人體組織管理局(HTA)、英國醫(yī)藥與保健產(chǎn)品管理局(MHRA) | (1)歐盟監(jiān)管的“統(tǒng)一”與“自主”：歐盟27 個成員國均由EMA統(tǒng)一評估、批準(zhǔn)上市，定價和醫(yī)保給付由各成員國自行決定。按先進(jìn)技術(shù)治療醫(yī)學(xué)產(chǎn)品申報的，由EMA審批和管理；遵循醫(yī)院豁免條款的，由醫(yī)院決定(多數(shù)為自體治療)； (2)英國監(jiān)管現(xiàn)“真空”：英國“脫歐”后不再沿用歐盟法律法規(guī)，亟需新的監(jiān)管法律法規(guī)替代。當(dāng)前，HTA負(fù)責(zé)干細(xì)胞采集、處理、存儲和應(yīng)用，MHRA負(fù)責(zé)干細(xì)胞產(chǎn)品的生產(chǎn)、加工、檢驗(yàn)、配送、銷售、評估、授權(quán)、不良反應(yīng)檢測。 |
日本 | 日本厚生勞動省(MHLW) | “雙軌制”監(jiān)管：以上市為目的的干細(xì)胞藥品附條件上市，不以上市為目的的干細(xì)胞技術(shù)分級管理(低風(fēng)險主要為自體使用，中風(fēng)險主要為成體或自體非同源使用，高風(fēng)險主要為胚胎干細(xì)胞、誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞或同種異體干細(xì)胞)。 |
韓國 | 韓國食品藥品安全部(MFDS) | 對干細(xì)胞審批提供“特殊支持”：若自體細(xì)胞產(chǎn)品Ⅰ期結(jié)果在專業(yè)期刊發(fā)表可豁免提交數(shù)據(jù)，允許治療威脅到生命疾病的干細(xì)胞產(chǎn)品上市后再提交數(shù)據(jù)。 |
中國 | (1)中國內(nèi)地：國家衛(wèi)生健康委員會(NHC)、國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)； (2)中國香港特別行政區(qū)：中國香港衛(wèi)生署(DH)； (3)中國澳門特別行政區(qū)：中國澳門衛(wèi)生局(SSM)； (4)中國臺灣地區(qū)：中國臺灣衛(wèi)生福利部(MOHW) | (1)中國內(nèi)地的“雙軌制”監(jiān)管：由國家衛(wèi)生健康委員會負(fù)責(zé)的備案制，適用于由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主導(dǎo)，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)開展的干細(xì)胞治療臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用；由藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)的注冊制，適用于由企業(yè)主導(dǎo)研發(fā)的細(xì)胞治療產(chǎn)品按照藥品管理有關(guān)規(guī)定向國家藥品監(jiān)管部門申報注冊上市； (2)中國香港特別行政區(qū)按“藥品”監(jiān)管：干細(xì)胞產(chǎn)品供應(yīng)商和制造商必須申領(lǐng)適當(dāng)?shù)呐普?，醫(yī)療部門必須向藥劑業(yè)及毒藥管理局注冊后方可使用干細(xì)胞產(chǎn)品； (3)中國澳門特別行政區(qū)監(jiān)管政策待健全：澳門衛(wèi)生局暫未發(fā)布干細(xì)胞相關(guān)專項(xiàng)監(jiān)管政策； (4)中國臺灣地區(qū)放寬自體干細(xì)胞治療：允許自體造血干細(xì)胞、自體脂肪干細(xì)胞、自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在特定適應(yīng)癥上的治療應(yīng)用。 |
表1：不同國家和地區(qū)的干細(xì)胞監(jiān)管政策
主要發(fā)達(dá)國家干細(xì)胞臨床研究現(xiàn)狀 截至2023年12月31日，以“stem cell”作為關(guān)鍵 詞，在clinicaltrials.gov網(wǎng)站中檢索到，全球干細(xì)胞臨床 試驗(yàn)有10130項(xiàng)，其中在研2102項(xiàng)，包括美國838項(xiàng)、 歐洲487項(xiàng)、日本19項(xiàng)、韓國62項(xiàng)。
從地區(qū)分布來看， 美國占據(jù)主導(dǎo)地位。而隨著越來越多干細(xì)胞產(chǎn)品在 日本、韓國上市，全球干細(xì)胞行業(yè)的市場結(jié)構(gòu)正從美國一家獨(dú)大向其他國家和地區(qū)均衡化發(fā)展，主要?dú)w結(jié)于日本、韓國等亞洲發(fā)達(dá)國家對新興醫(yī)療技術(shù)和治療方法持開放態(tài)度，為干細(xì)胞發(fā)展提供了社會支持和文化環(huán)境。當(dāng)前，美國、歐洲、韓國、日本均已批準(zhǔn)超過3款干細(xì)胞治療產(chǎn)品上市，干細(xì)胞治療疾病正成為更為廣泛的現(xiàn)實(shí)。
美國：美國是國際上干細(xì)胞臨床研究最多的國家，并在干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)化方向做了全面布局。2022年9月，美國拜登政府簽署《關(guān)于促進(jìn)生物技術(shù)和生物 制造創(chuàng)新以建立可持續(xù)、安全和有保障的美國生物經(jīng)濟(jì)的行政命令》，號召生物制造回流美國本土，以減少對外部的依賴，該行政命令是繼《2022年芯片與科學(xué)法案》后又一策動美中科技脫鉤的升級舉措。
美國擁有世界頂尖水平的高校、研究機(jī)構(gòu)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)，輝瑞等傳統(tǒng)化學(xué)制藥行業(yè)巨頭的研發(fā)管線也正向生物制藥轉(zhuǎn)移。在這一系列因素作用下，美國干細(xì)胞研究具有無可比擬的優(yōu)勢。全球獲批的臍血造血干細(xì)胞產(chǎn)品中，80％來自美國，也反映了其對全球干細(xì)胞發(fā)展具有重要貢獻(xiàn)。
歐洲：歐洲在干細(xì)胞研究與轉(zhuǎn)化領(lǐng)域?qū)儆诘诙蓐?duì)。歐盟通過各種研究和創(chuàng)新計劃為干細(xì)胞研究提供資金支持：“地平線2020”研究和創(chuàng)新計劃為干細(xì)胞研究提供了總預(yù)算為505.21億歐元的研究資金；目前仍在運(yùn)行中的“生命之窗”計劃已資助多項(xiàng)干細(xì)胞研究、培訓(xùn)和臨床試驗(yàn)。英國政府在脫歐后將干細(xì)胞研究列為優(yōu)先發(fā)展領(lǐng)域之一。
英國國家干細(xì)胞基金會繼續(xù)致力于支持和推動干細(xì)胞研究的發(fā)展。此外，英國與歐盟成員國間的合作仍得以維持， 為英國的干細(xì)胞研究提供了更多的機(jī)會和資源。
日本：日本開創(chuàng)了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC) 的新紀(jì)元。2012年，山中仲彌因發(fā)現(xiàn)成熟細(xì)胞可被重 編程變?yōu)閕PSC榮獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎后，日本傾國家之力發(fā)展以iPSC為主的干細(xì)胞研究：日本建立了iPSC儲存項(xiàng)目，以京都大學(xué)iPSC研究與應(yīng)用中心為核心，為臨床研究提供標(biāo)準(zhǔn)化iPSC；日本耗資3.4億美元建造世界首家可商業(yè)化臨床級iPSC制備中心。這些舉措展現(xiàn)了日本在干細(xì)胞研究領(lǐng)域的決心和投入。
截至2023年12月31日，日本已批準(zhǔn)高風(fēng)險細(xì)胞治療7項(xiàng)，中風(fēng)險細(xì)胞治療1462項(xiàng)，低風(fēng)險細(xì)胞治療3860項(xiàng)，但僅有19項(xiàng)在clinicaltrials.gov上注冊在研，主要由于其“雙軌制”監(jiān)管制度，機(jī)構(gòu)更傾向于按照醫(yī)療技術(shù)在日本厚生勞動省申報。
韓國：韓國在干細(xì)胞領(lǐng)域具有較強(qiáng)的開拓精神。2013年，韓國在全球首次采用從流產(chǎn)胎兒中腦中提取神經(jīng)干細(xì)胞治療帕金森病，10年隨訪結(jié)果顯示 神經(jīng)干細(xì)胞對帕金森病具有顯著療效。2011年，韓國批準(zhǔn)全球首款干細(xì)胞藥品Hearticellgram。
此后5年中，韓國又相繼上市4款間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品一，在Ⅲ期臨床研究中獲得積極結(jié)果的Jointstem也將有望成為新一款獲批上市的干細(xì)胞產(chǎn)品。為實(shí)現(xiàn)“2030年韓國成為生物強(qiáng)國”目標(biāo)，韓國政府于2022年12月發(fā)布 《數(shù)字生物創(chuàng)新戰(zhàn)略》，提出要加快繪制干細(xì)胞基因圖譜、研發(fā)控制干細(xì)胞再生能力的技術(shù)，這將進(jìn)一步夯實(shí)韓國在干細(xì)胞領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
當(dāng)前，中國干細(xì)胞臨床研究進(jìn)展較為緩慢。中國缺乏明確定義干細(xì)胞法律屬性的上位法，使得干細(xì)胞臨床研究和應(yīng)用存在一定風(fēng)險。
2015年7月，國家頒布《干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行)》，規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展干細(xì)胞臨床研究前需提前進(jìn)行備案手續(xù)(即“雙備案制”)。截至2023年12月31日，中國共有超過119家醫(yī)療機(jī)構(gòu)(不含軍隊(duì)醫(yī)院及港澳臺地區(qū))完成干 細(xì)胞臨床研究機(jī)構(gòu)備案，但仍有約1/3的備案機(jī)構(gòu)未 有備案項(xiàng)目。
北京市、廣東省、上海市的備案機(jī)構(gòu)總數(shù)占比超全國1/3，山西省、青海省、廣西壯族自治區(qū)、 西藏自治區(qū)暫無備案機(jī)構(gòu)。151項(xiàng)備案項(xiàng)目中，約90％使用間充質(zhì)干細(xì)胞，其中主要為臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞，在視神經(jīng)脊髓炎、薄型子宮內(nèi)膜、膝骨性關(guān)節(jié)炎、急性(亞急性)肝衰竭、潰瘍性結(jié)腸炎、銀屑病、急性呼吸窘迫綜合征、難治性免疫性血小板減少癥等疾病中取得良好進(jìn)展。
港澳臺地區(qū)的干細(xì)胞臨床研究無需進(jìn)行“雙備案”。
在clinicaltrials．gov上，香港共注冊干細(xì)胞臨床研究38項(xiàng)，涵蓋骨關(guān)節(jié)炎、胎兒巴特水中綜合征等疾??；澳門尚無注冊的干細(xì)胞臨床研究；臺灣共注冊干細(xì)胞臨床研究168項(xiàng)，涵蓋小腦共濟(jì)失調(diào)、冠狀動脈疾病、腦卒中、慢性腎臟病等疾病。
中國干細(xì)胞臨床研究現(xiàn)已進(jìn)入發(fā)展期。以北京為代表的京津冀地區(qū)、以上海為代表的長江三角洲地區(qū)、以深圳為代表的珠江三角洲地區(qū)、以湖南為代表 的自南貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、以海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先 行區(qū)為代表的“醫(yī)療特區(qū)”、以港澳臺地區(qū)為代表的 “境外地區(qū)”都在積極搶占生物醫(yī)藥行業(yè)制高點(diǎn)。
北京市政府將干細(xì)胞視為“十四五” 期間重要的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。近年來，北京市衛(wèi)生健康委員會連續(xù)發(fā)文，強(qiáng)化為干細(xì)胞臨床研究機(jī)構(gòu)和項(xiàng)目備案政策咨詢服務(wù)和申請前輔導(dǎo)，支持備案機(jī)構(gòu)與企業(yè)合作開展臨床研究，對開展干細(xì)胞在神經(jīng)系統(tǒng)、骨科、呼吸系統(tǒng)、普通外科、血液系統(tǒng)、整形醫(yī)學(xué)、風(fēng)濕免疫及皮膚病與性病等八大方向的臨床研究給予專 項(xiàng)經(jīng)費(fèi)資助。
2023年9月，北京市商務(wù)局等9部門印發(fā)《關(guān)于支持美麗健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》， 支持有條件的臨床研究機(jī)構(gòu)開展細(xì)胞治療在整形修 復(fù)美容領(lǐng)域的臨床研究和臨床試驗(yàn)。
2023年11月， 國務(wù)院發(fā)文支持符合條件的外籍及港澳臺醫(yī)生在北京市開設(shè)診所，探索在干細(xì)胞研發(fā)企業(yè)外籍及港澳臺從業(yè)人員的股權(quán)激勵方式，支持干細(xì)胞與基因研發(fā)國際合作，支持符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展干細(xì)胞臨床試驗(yàn)。這些措施將促進(jìn)北京市干細(xì)胞臨床研究領(lǐng)域的創(chuàng)新和發(fā)展。
上海市以政策紅利為引領(lǐng)，采取多元化措施穩(wěn)步推進(jìn)干細(xì)胞領(lǐng)域的發(fā)展。《上海市建設(shè)具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心“十四五”規(guī)劃》、《上海市促進(jìn)細(xì)胞治療科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動方案 (2022--2024年)》、《上海市促進(jìn)基因治療科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動方案(2023--2025年)》均提出將依托相關(guān)醫(yī)院在細(xì)胞治療領(lǐng)域建設(shè)若干臨床醫(yī)學(xué)研究中心，構(gòu)建市級細(xì)胞治療臨床研究公共服務(wù)平臺。
作為改革開放的前沿陣地，浦東新區(qū)于2014年前瞻布局，在上海市東方醫(yī)院(同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院)成立上海張江國家自主創(chuàng)新示范區(qū)干細(xì)胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)基地，為干細(xì)胞臨床研究和轉(zhuǎn)化提供全方位支持。
2019年12月，國家干細(xì)胞轉(zhuǎn)化資源庫落地同濟(jì)大學(xué)， 作為國家科技資源共享服務(wù)平臺，為干細(xì)胞臨床研究與轉(zhuǎn)化提供安全、有效的干細(xì)胞資源。
2023年11月，上海市科學(xué)技術(shù)委員會支持在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院建設(shè)上海細(xì)胞治療臨床研究中心，旨在整合上海市細(xì)胞臨床研究力量。這些舉措為上海市干細(xì)胞臨床研究及轉(zhuǎn)化發(fā)展注入了強(qiáng)大動力。
深圳市政府在政策層面大力支持干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展。2023年1月，深圳市人大常委會開全國先河就促進(jìn)細(xì)胞和基因產(chǎn)業(yè)進(jìn)行專項(xiàng)立法，發(fā)布 《深圳經(jīng)濟(jì)特區(qū)細(xì)胞和基因產(chǎn)業(yè)促進(jìn)條例》。
深圳市各轄區(qū)也給予了干細(xì)胞臨床研究積極支持：
廣州市越秀區(qū)重點(diǎn)圍繞干細(xì)胞治療腫瘤、泌尿系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、血液、眼部疾病等領(lǐng)域發(fā)展精準(zhǔn)醫(yī)療；
前海蛇口自貿(mào)區(qū)支持區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研機(jī)構(gòu)開展干細(xì)胞等新技術(shù)研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用；
大鵬新區(qū)爭取海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)干細(xì)胞相關(guān)“先行先試”政策在新區(qū)內(nèi)推行，爭取國家允許在港澳、發(fā)達(dá)國家或地區(qū)上市的干細(xì)胞產(chǎn)品在新區(qū)內(nèi)使用；
南山區(qū)支持自貿(mào)區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研機(jī)構(gòu)開展干細(xì)胞等新技術(shù)研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用；
河套深港科技創(chuàng)新合作區(qū)積極爭取在特定醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展干細(xì)胞臨床研究等國際前沿醫(yī)療技術(shù)。這些舉措彰顯了深圳政府對推進(jìn)干細(xì)胞臨床研究及轉(zhuǎn)化應(yīng)用的高度重視。
湖南省政府對干細(xì)胞臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用方面做了前瞻性布局，致力于在這一領(lǐng)域搶占先機(jī)。
2020年9月，在國家的支持下，中國(湖南)自貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)(以下簡稱湖南自貿(mào)試驗(yàn)區(qū))成為湖南政府推動經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要平臺。
2021年9月，《湖南省人民政府辦公廳關(guān)于促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》將“支持干細(xì)胞應(yīng)用研究”作為重要內(nèi)容予以表述，要求湖南白貿(mào)試驗(yàn)區(qū)的核心區(qū)域長沙片區(qū)著力推動生物醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)發(fā)展的任務(wù)。
2023年1月，湖南自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)工作辦公室發(fā)文要求長沙片區(qū)盡快制定出臺試點(diǎn)方案，統(tǒng)籌推進(jìn)干細(xì)胞等醫(yī)藥前沿領(lǐng)域“先行先試”。眾多干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化政策密集出臺，其力度之大、行動之快，展現(xiàn)出湖南省政府發(fā)展推進(jìn)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展的決心和魄力。
海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)作為全國唯一的國家級醫(yī)療特區(qū)，擁有國家賦予的“先行先試”政策優(yōu)勢，具備為干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用開路的先決條件。
2013年2月，國務(wù)院批復(fù)設(shè)立海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)(以下簡稱先行區(qū))，賦予其九大政策紅利(又稱“國九條”)，其中包括先行區(qū)可根據(jù)自身的技術(shù)能力，申報開展干細(xì)胞臨床研究等前沿醫(yī)療技術(shù)研究項(xiàng)目。
2019年9月，國家再次發(fā)文支持先行區(qū)申報開展干細(xì)胞臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用(又稱“新圍九條”)。
2020年6月，海南省政府立法支持先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在先 行區(qū)進(jìn)行干細(xì)胞等新技術(shù)研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用f又稱“先行 區(qū)條例第十九條”)口”。盡管先行區(qū)擁有國家賦予的醫(yī)療旅游示范區(qū)的高定位，在先行區(qū)內(nèi)推動干細(xì)胞臨床 研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用仍需要依據(jù)結(jié)合當(dāng)前產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)和實(shí)際情況制定實(shí)施細(xì)則。“圍九條”、“新圍九條”、“先行區(qū)條例第十九條”出臺多年，先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展小樣本干細(xì)胞臨床研究數(shù)量仍較少，臨床研究結(jié)題后， 大樣本研究仍在“先行先試”，推進(jìn)難度大。
2021年中國干細(xì)胞新藥實(shí)行臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制度(IND)至今，上海市、北京市、廣東省已占據(jù)干細(xì)胞新藥研發(fā)的半壁江山，目前海南省尚無已獲得IND干細(xì)胞藥物的研發(fā)企業(yè)，研發(fā)企業(yè)在先行區(qū)開展相關(guān)研究和應(yīng)用暫 無突出的政策優(yōu)勢。
相比之下，按照“國九條”的技術(shù)路徑更適合且有利于先行區(qū)發(fā)展。當(dāng)前，(湖南)自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)長沙片區(qū)，(山東)自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)青島片區(qū)、濟(jì)南片 區(qū)，(天津)自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)均已發(fā)文將試點(diǎn)在特定區(qū)域內(nèi)開展附條件的干細(xì)胞轉(zhuǎn)化應(yīng)用，他們都正在集中優(yōu)勢資源搶占干細(xì)胞治療高地。為了迎頭趕上并取得更 好的發(fā)展，先行區(qū)應(yīng)充分利用國家政策支持，協(xié)調(diào)相 關(guān)部門牽頭制定相關(guān)實(shí)施細(xì)則，率先試行干細(xì)胞轉(zhuǎn)化 應(yīng)用收費(fèi)政策，主動擔(dān)當(dāng)起國家賦予的引領(lǐng)和推動干細(xì)胞領(lǐng)域發(fā)展的重任，打造具有中國特色的干細(xì)胞醫(yī)療旅游品牌。
與內(nèi)地相比，港澳臺地區(qū)政府對干細(xì)胞臨床研究沒有過于嚴(yán)格的限制和監(jiān)管，研究機(jī)構(gòu)有更大的自主權(quán)和靈活性，為港澳臺地區(qū)干細(xì)胞發(fā)展提供了有利條件。
香港特別行政區(qū)政府給予干細(xì)胞研究大力的資金支持。醫(yī)療衛(wèi)生研究基金資助了多項(xiàng)干細(xì)胞治療相關(guān)研究，創(chuàng)新及科技基金鼓勵企業(yè)和機(jī)構(gòu)將最新的干細(xì)胞技術(shù)和研究成果轉(zhuǎn)化為實(shí)際應(yīng)用，研究資助局還通過直接撥款的形式為高等教育機(jī)構(gòu)從事干細(xì)胞和再生醫(yī)學(xué)項(xiàng)目提供支持。這些舉措為干細(xì)胞治療領(lǐng)域提供了有力的支持和保障，促進(jìn)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和升級。
澳門特別行政區(qū)政府一直積極尋求與內(nèi)地的合作機(jī)會。澳門特別行政區(qū)于2022年首次獲得國家重點(diǎn)研發(fā)計劃，將圍繞干細(xì)胞在移植物抗宿主病、膝骨關(guān)節(jié)炎及重大疾病的臨床導(dǎo)向開展研究。該項(xiàng)目由澳門大學(xué)與內(nèi)地高校、企業(yè)聯(lián)合申報，是澳門特別行政區(qū)與內(nèi)地合作的典范，有助于促進(jìn)兩地協(xié)同創(chuàng)新和干細(xì)胞技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展。
臺灣地區(qū)在干細(xì)胞領(lǐng)域已取得突破性進(jìn)展。其政府于2019年批準(zhǔn)自體脂肪干細(xì)胞移植治療退化性關(guān)節(jié)炎及膝關(guān)節(jié)軟骨缺損的臨床應(yīng)用，為干細(xì)胞發(fā)展打開新篇章。
當(dāng)前，臺灣地區(qū)政府也正在受理干細(xì)胞技術(shù) 治療腦中風(fēng)、糖尿病、腎病、脊髓損傷等多種疾病的臨床應(yīng)用，將為更多患者帶來新的福音。伴隨著國家科技振興，各地加速推進(jìn)干細(xì)胞臨床產(chǎn)業(yè)發(fā)展，密集出臺一系列政策，為兩岸三地的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)提供更多合作機(jī)會，共同推動干細(xì)胞技術(shù)的創(chuàng)新和應(yīng)用，助力中國再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域發(fā)展。
“十四五”是推進(jìn)“健康中圍”建設(shè)的關(guān)鍵時期。經(jīng)過多年發(fā)展，中圍干細(xì)胞臨床研究已經(jīng)取得一些臨 床證據(jù)，但相較于其他國家仍有一定的差距。為推動 中國干細(xì)胞臨床發(fā)展，通過借鑒其他國家先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)， 并結(jié)合中國實(shí)際情況，提出以下建議：
一、是推動地方立法工作：發(fā)揮地方人大立法的主導(dǎo)作用，結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況和需求，以保障公眾健康和安全為出發(fā)點(diǎn)，盡快完善干細(xì)胞專門立法。立法 內(nèi)容涵蓋干細(xì)胞制備、質(zhì)檢、存儲、臨床研究等全過程，且要明確相關(guān)法律責(zé)任和懲處措施。同時，注重完善安全保障、質(zhì)量控制、市場監(jiān)管、知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)等內(nèi)容；通過專門立法，為地方開展干細(xì)胞臨床研究提供有力的法律保障和支持。
二、是加快審批制度改革：加快構(gòu)建和完善干細(xì)胞審批制度，可借鑒美國、歐盟、日本、新加坡等國家經(jīng)驗(yàn)，對干細(xì)胞實(shí)行“分級分類”監(jiān)管，對高風(fēng)險干細(xì)胞進(jìn)行更嚴(yán)格的審查和監(jiān)管，使得安全性較高的干細(xì) 胞能順利應(yīng)用于臨床；制定與豁免制度相關(guān)的法規(guī)和指導(dǎo)性文件，在合規(guī)前提下使干細(xì)胞研究更具靈活性與便利性；在特定領(lǐng)域內(nèi)，認(rèn)可部分西方發(fā)達(dá)國家對干細(xì)胞的審批結(jié)果，以加速干細(xì)胞產(chǎn)品上市速度。
三、是建設(shè)區(qū)域臨床研究中心：通過整合地方醫(yī) 療機(jī)構(gòu)、高校、科研機(jī)構(gòu)、生物技術(shù)企業(yè)等優(yōu)勢資源， 建設(shè)區(qū)域性干細(xì)胞臨床研究中心，實(shí)現(xiàn)中心內(nèi)臨床研究倫理審查結(jié)果互認(rèn)、臨床研究數(shù)據(jù)匯交、生物樣本 資源共享，從而加速干細(xì)胞臨床研究發(fā)展，推動干細(xì)胞轉(zhuǎn)化應(yīng)用。
四、是建立細(xì)胞質(zhì)量合規(guī)保障機(jī)制：一方面，通過建設(shè)國家級或省部級干細(xì)胞生產(chǎn)制備公共服務(wù)平臺，為干細(xì)胞臨床研究提供符合標(biāo)準(zhǔn)、安全可控的干細(xì)胞產(chǎn)品，確保各項(xiàng)研究的標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化。
另一方面，通過建設(shè)中國食品藥品檢定研究院分中心，對干細(xì)胞產(chǎn)品進(jìn)行科學(xué)、權(quán)威的檢測，確保其達(dá)到國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為干細(xì)胞臨床研究的安全性和有效性提供有力依據(jù)。
五、是加強(qiáng)公眾科普宣傳：借助媒體平臺、科普講 座、科普讀物等方式，向公眾傳遞針對性、趣味性和易 懂性的干細(xì)胞科普，涵蓋干細(xì)胞基本概念、研究進(jìn)展 和應(yīng)用前景等，提高公眾對干細(xì)胞技術(shù)的認(rèn)知水平和接受程度，為干細(xì)胞臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用提供更好的社會支持。
隨著研究的深入和技術(shù)的進(jìn)步，干細(xì)胞在各類疾病的治療方面將會產(chǎn)生更多突破性成果。
中國作為全球最大的國家之一，應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)干細(xì)胞基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用、產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化等方面的工作，為中國健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供強(qiáng)有力的支撐，為全球健康事業(yè)的發(fā)展做出更大貢獻(xiàn)。
參考資料：李佳潞,何斌,湯紅明,等. 全球干細(xì)胞臨床研究現(xiàn)狀與展望[J]. 海南醫(yī)學(xué),2024,35(7):1044-1049. DOI:10.3969/j.issn.1003-6350.2024.07.027.
文章來源：《海南醫(yī)學(xué)》，本文僅用于傳播知識，分享行業(yè)觀點(diǎn)，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！
公司地址：山東省臨沂市蘭山區(qū)應(yīng)用科學(xué)城1號加速器二樓 聯(lián)系電話：0539-8611598
山東翰康醫(yī)學(xué)科技集團(tuán)有限公司Hankang Medicine ?2008-2024 魯ICP備19060670號-1